Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

Löysitkö lehdestä, netistä tai jostain muualta uutisen, joka kaipaisi hiukan ruotimista. Tässä on paikka sellaisille.

Valvojat: MahaTar, Sienestäjä2

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 08 Syys 2015 17:05

Kiminkinen jatkaa myös Apu-lehden kysymyspalstallaan ja ET-lehden nettiversiossa, jossa hän sai runsaasti palautetta kommenttien muodossa.
http://www.etlehti.fi/keskustelu/26088/kiminkinen_kilpirauhasen_vajaatoiminta_on_muotisairaus

Myös uusi yhdistys lähetti vastineensa, josta ET-lehti teki oman artikkelin.
http://www.etlehti.fi/artikkeli/terveys/kilpirauhanen/kilpirauhaspotilaat_kimpaantuivat_kiminkiselle

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 09 Syys 2015 3:32

Studio55 päätti antaa puheenvuoron Kiminkisen lyttäämälle emeritusprofessori, endokrinologi Matti Välimäelle 14.9. klo 09:05. Hänelle saa laittaa kysymyksiä 10.9. klo 10 mennessä Studio55:n sivulla.

Jäämme mielenkiinnolla odottamaan maanantaiaamua.

Avatar
San Martino
Viestit: 5302
Liittynyt: 10 Huhti 2008 16:25
Paikkakunta: Aina menossa jonnekin...

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja San Martino » 14 Syys 2015 8:34

entas ne statiinit 13.9.2015 klo 14:42

Niin mitäköhän kiminkinen on sanonut ja mitäköhän Kiminkisen on väitetty sanoneen.Ilmeisesti potilasyhdistyksissä on herkkähipiäisiä ihmisiä kun luulevat Kiminkisen tarkoittaneen itseään, vai voisiko syy olla taitavissa lehtimiehissä, pikkasen totuutta ja loput myyvyyttä.

Niin kysehän taisi olla, että tällä hetkellä kaikkea vähän epämääräistä pyritään väittämään että se johtuu kilpirauhasesta. Vastaava taitaisi olla esim että flunssaan vaaditaan antibiootteja, kun naapurin jamppakin sai (jaa sillä oli poskiontelotkin…)

http://hyvinvointi.ts.fi/terveys-tiede/ ... mment-1121


Kiminkinen: Halleluja! perustetaan potilasyhdistyksiä...

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 21 Syys 2015 14:04

Palveluvalikoimaneuvosto Palko on käynnistänyt toimintansa.
http://stm.fi/neuvottelukunnat/terveydenhuollon_palveluvalikoimaneuvosto

Kaksi Suomen kilpirauhaspotilaat ry:n hallituksen jäsentä ja yksi potilasjäsen osallistuivat viime perjantaina 17.9. järjestettyyn potilaspäivään.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 27 Syys 2015 16:20

Suomalaiset ovat varmaan taas erilaisia. Amerikkalainen huippuendokrinologi puhuu yhdistelmähoidon puolesta.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/09/27/professorit-tyroksiini-ei-todellakaan-auta-kaikkia-vajaatoimintapotilaita/

Näiden professorien osaaminen on valovuosien päässä suomalaisten endokrinologien osaamisesta, joka on juuttunut 1970-luvun alun tietoihin.


Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 18 Loka 2015 23:55

Kansalaisinfo: Kilpirauhaspotilaat heitteillä - mitä on lain takaama hyvä hoito? Torstai 22.10. klo 16-19 eduskunnan Pikkuparlamentissa


Suomessa on yli 300 000 kilpirauhaspotilasta ja heillä on käytössä erilaisia lääkityksiä, yleisimpänä tyroksiini. Potilaalle sopivan hoidon ja lääkityksen löytäminen ei kuitenkaan aina ole helppoa. Osa potilaista kokeekin jääneensä heitteille ja ilman hyvää hoitoa. Potilaiden hoidosta ja tilanteesta kertomassa LL Taija Somppi, erikoishammaslääkäri Katariina Ylinen, vertaistukihenkilö Ninni Saine ja Suomen kilpirauhaspotilaat ry:n pj. Marika Alanen.
Järjestäjä: Perussuomalaisten eduskuntaryhmä

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 22 Loka 2015 15:40

Suomessa varoitellaan että T3 on kovin vaarallista sydämelle. Että on esiintynyt jopa eteisvärinää.
Kilpirauhasen vajaatoiminnan eräs oire ovat rytmihäiriöt.
Tämän tutkimuksen mukaan T3-monoterapia näyttää olevan hyödyksi korkeassa verenpaineessa, diastolisen sydämen vajaatoiminnan ja eteisvärinän ehkäisyssä.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/10/22/pitkaaikainen-t3-monoterapian-kaytto-korkean-verenpaineen-hoidossa-parantaa-sydanterveytta/

Avatar
San Martino
Viestit: 5302
Liittynyt: 10 Huhti 2008 16:25
Paikkakunta: Aina menossa jonnekin...

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja San Martino » 22 Loka 2015 21:20

Helsingin Sanomat kirjoitti:
Kansanedustajat huijattiin vaihtoehtolääketieteen seminaariin – Arja Juvonen: "Olin liian kiltti"

Perussuomalaisten kansanedustajat Arja Juvonen ja Anne Louhelainen katsovat tulleensa huijatuiksi, kun heidän puoluetoverinsa Ari Jalonen pyysi heitä mukaan järjestämäänsä seminaariin kilpirauhassairauksien hoidosta.

Jalosen seminaarissa tänään kello 16 piti keskustella kilpirauhassairauksien vaihtoehtohoidoista ja toisaalta perinteisestä lääkehoidosta. Hän kuitenkin unohti kutsua paikalle virallisen hoitomuodon edustajia.

http://www.hs.fi/politiikka/a1445479792297

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 22 Loka 2015 21:29

Vastoin toiveita tilaisuutta ei peruttu.

Avatar
San Martino
Viestit: 5302
Liittynyt: 10 Huhti 2008 16:25
Paikkakunta: Aina menossa jonnekin...

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja San Martino » 22 Loka 2015 21:37

IL kirjoitti:Kiistelty lääkäri perussuomalaisten tilaisuudessa - kansanedustajat peruivat osallistumisensa

Arja Juvosen (ps) oli määrä avata torstaina iltapäivällä Pikkuparlamentissa tilaisuus, joka käsittelee kilpirauhassairauksien hoitoa. Tilaisuuden puhujaksi oli ilmoitettu lääkäri Taija Somppi, jonka lääkärinoikeuksia Valvira on rajoittanut. Alun perin tilaisuuden avaajan piti olla perussuomalaisten Ari Jalonen, mutta hänelle tuli este.

http://www.iltalehti.fi/uutiset/2015102 ... 0_uu.shtml




Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 23 Loka 2015 14:25

Suomessa varoitellaan, ettei 1950-luvulta asti käytössä olleesta lääkkeestä ole tietoa pitkäaikaisvaikutuksista. Ja että se olisi tappavan vaarallinen. Skotit päättivät tutkia asiaa. T3 on turvallinen pitkäaikaiskäytössä!
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/10/23/skotit-tutkivat-t3-on-turvallinen-pitkaaikaiskaytossa/

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3272
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 23 Loka 2015 16:15

Suomen kilpirauhaspotilaat julkaisi vastineensa neljän lehden kirjoituksiin 22.10. tilaisuudesta
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/vastine-lehtiartikkeleihin-22102015-kansalaisinfosta

sienestäjä
Viestit: 433
Liittynyt: 13 Marras 2010 17:10
Paikkakunta: Lahti

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

ViestiKirjoittaja sienestäjä » 23 Loka 2015 17:14

Pubmedsivusto koostuu 25 miljoonasta lääketieteellisten tutkimusten abstraktista.

Hakusana "liothyronin" antaa 28 842 viitettä. Kannattaisi joidenkin tutustua


Paluu

Paikallaolijat

Käyttäjiä lukemassa tätä aluetta: Ei rekisteröityneitä käyttäjiä ja 11 vierailijaa