Kilpirauhaspotilaiden kapina

[Saaristolainen]

http://www.stopthethyroidmadness.com/

Vajaatoiminnan hoidon epäonnistumisen kaksi pääryhmää:

1. Diagnoosi jäi saamatta

2. Pelkkä T4 eli tyroksiini ei auta kaikkia

[Saaristolainen]

Nyt on funktionaalisen lääketieteen seura julkaissut kannanoton kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidosta.

http://fms.fi/kilpirauhasenvajaatoiminnasta/

[Saaristolainen]

Chris Kresser kirjoittaa paljon myös kilpirauhasesta. Mikäli asia kiinnostaa, hänen kilpirauhaskirjoituksensa löytyvät täältä.
http://chriskresser.com/category/health ... -disorders

[Saaristolainen]

Tyypillinen tarina: http://olotila.yle.fi/min%C3%A4/terveys ... unnistettu

Kilpirauhasen vajaatoimintaa ei tunnistettu vaan lääkäri patisti jumppaan

Aino vähensi syömistään ja aloitti lenkkeilyn. Paino ei vain tuntunut putoavan, päinvastoin: turvotusta tuli treenaamisesta lisää. Samaan aikaan hänen hiuksensa ohenivat huomattavasti. Suihkussa tukasta irtosi suuriakin tukkoja. Samoihin aikoihin Aino törmäsi vanhaan tuttavaansa, joka passitti hänet lääkäriin. Kilpirauhasarvot olivat matalat, mutta lääkärien mielestä kuitenkin viitealueella, joten Aino ei saanut lääkitystä.

- Lääkäri passitti minut jumppaamaan, että paino putoaisi. Kokeilin myös hiilihydraatitonta ruokavaliota, Aino muistelee.

VHH:lla raskaaksi?

Lääkärin ohjeista ei ollut apua. Ainon vaivat jatkuivat, mutta yllättäen hän huomasi olevansa raskaana.

- Raskaus oli mielettömän iloinen yllätys, olinhan jo 41-vuotias.

Kilpirauhasarvot olivat aivan rajoilla, mutta tk ei suostu määräämään silloin tyroksiinia. Apu löytyi yksityislääkäriltä, kuinkas muuten!

Tyroksiinilla oireet lievittyivät muutamassa viikossa, ja Aino tunsi palanneensa elävien kirjoihin. Paino putosi normaalilukemiin ja jaksamista alkoi taas löytyä. Uusi ihmissuhdekin alkoi hyvään aikaan ja sai naisen kukoistamaan.

- Ystävät sanoivat, että nyt on vanha Aino palannut kuvioihin, hän hymyilee.

Toivottavasti tyroksiini toimii jatkossakin! Minulla se lakkasi toimimasta yksinään.

[Saaristolainen]

http://www.stopthethyroidmadness.com/20 ... -sickened/

Hätähuuto Pohjoismaiden huonosta kilpirauhaspotilaiden hoidosta.

Novo Nordiskin säätiö on siis palkinnut englantilaisen endokrinologin, jonka näkemys kilpirauhasen vajaatoiminnasta on, että se on mielenvikaisuutta!

“The majority of patients who demand thyroid hormone treatment for multiple symptoms, despite normal thyroid function tests, have functional somatoform disorders…”

Bottom line, my fellow thyroid patients, Weetman is basically saying that your depression, heart problems, high blood pressure, low blood pressure, rising cholesterol, easy weight gain, hair loss, fibromyalgia pain, chronic fatigue, sluggish adrenal function, low iron, high liver enzymes, and a host of other very real hypothyroid-caused symptoms….ARE IN YOUR HEAD…especially if the TSH lab test (which patients know is a failure) says you are normal.

[Matti Tolonen]

Samalla tavallahan koululääketieteessä ajateltiin myös fibromyalgiasta (ivanimityksenä JPK = joka paikka kipeä) ja kroonisesta väsymysoireyhtymästä. Eikä niitä osata vieläkään hoitaa adekvaatisti, kun näihin tiloihin ei ole synteettistä täsmälääkettä.
Fibromyalgia
Kroonien väsymysoireyhtymä

[Saaristolainen]

Facebookista lainattua:

Valvira on ollut Antioksidanttiklinikan kimpussa liittyen syytteisiin, että siellä hoidettaisiin rT3-dominanssia. Onko tällainen diagnoosi nyt viranomaisilla kiellettyjen listalla?

Uskomatonta! Siis jos ja kun elimistö muuntaa tyroksiinin liian suuressa määrin väärin epäaktiiviseen muotoon rT3, joka tarttuu T3-reseptoreihin ja estää oikean T3:n toiminnan, niin Valviran mukaan näille potilaille pitää antaa vain ja ainoastaan lisää T4:ää eli tyroksiinia! Potilaan voinnilla ei niin väliä?

Eräät lääkärit hoitavat tätä tilaa antamalla tietyn aikaa vain T3- eli Liothyronin-tabletteja erityisluvalla, jolloin tapahtuu ns. Clearing eli ylimääräinen rT3 poistuu ja muunto alkaa toimia oikein. Siis tyroksiini jätetään väliaikaisesti kokonaan pois.

Tämäkö onkin nyt rikollista?

Antakaa siis edelleen masennusdiagnoosi ja mielialalääkkeitä kun osaamisenne ei riitä! Moni potilas voisi puolen vuoden päästä olla täysin terve ja työkykyinen, mutta kun ei... nämä ihmiset onkin sitten leimattu loppuelämäkseen, sillä masennusdiagnoosi on stigma. Vielä tämän päivän Suomessa!

[Saaristolainen]

Tässä vielä lista ongelmista, joita virallinen lääketiede ei tunnista rT3-dominanssin lisäksi:

http://www.luontaisnetti.fi/index.php?v ... aatoiminta

[Saaristolainen]

Adressi kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidon parantamiseksi:
http://www.thyroidchange.org/suomi-finnish/

[Saaristolainen]

Adressin teksti on käännetty englannista ja kuvastaa jonkin muun maan kuin Suomen oloja, esim. tämä pätkä:

Tästä huolimatta endokrinologit eivät yleensä teetä näitä testejä, vaan testaavat pelkkää T4:ää ja T3:sta. Mutta nämä testit eivät kerro, mitkä hormonit ovat vapaita ja elimistön käytettävissä.

Suomessa mitataan yleensä aina TSH ja toisinaan TSH ja T4V eli vapaa tyroksiini. Terveyskeskuslääkärit eivät yleensä suostu tutkituttamaan T3V:ta, joka olisi siis se aktiivisen hormonin pitoisuus veressä. Meidän paikallinen lääkärimme ei edes tiennyt kumpi on aktiivinen, T4 vai T3.

On aivan totta, että lääkärit yleensä ja endokrinologit erityisesti ovat aivan liian fiksoituneita TSH-arvoihin ja pelkkään tyroksiinihoitoon sekä ajatukseen, että vajaatoiminnan hoito on helppoa ja yksinkertaista.

Facebookissa on eräs potilasryhmä, josta näin että tyroksiinia käyttää Suomessa lähes 300 000 henkilöä, eläinperäistä hormonivalmistetta ja T3:a eli Liothyronin-lääkettä hieman yli 1600 henkeä. Kilpirauhasliiton jäsenmäärä on 6000. Facebookissa aprikoidaan nyt, miten saataisiin kilpirauhaspotilaille enemmän painoarvoa ja tietoa potilaille siitä, ettei loppuikää tarvitse kärvistellä huonolla hoidolla. Toivottavasti saadaan aikaan tutkimus näistä kaikista henkilöistä, mikä on todellinen vointi. En vain tiedä miten heidät tavoitettaisiin.

Kilpirauhasongelmien vuoksi ei Kilpi-lehden mukaan myönnetä sairaslomaakaan. Toivottavasti kukaan ei ole saanut sairautensa vuoksi potkuja "heikon työsuorituksen" vuoksi!

[Saaristolainen]

Yhdysvalloissa ovat edistykselliset lääkärit perustaneet National Academy of Hypothyroidism-nettisivuston, joka jakaa lääkäreille tietoa kilpirauhasen vajaatoiminnasta, sen eri tyyppien diagnosoinnista ja hoidosta.

[Brunhilde]

Itselläni tilanne, jossa sain oireiden perusteella kokeeksi tyroksiinilääkityksen kun TSH oli yli viitteiden 6,7, T4 normaalin alimmassa kolmanneksessa. Oireet helpottivat vähän, mutta jatkuivat edelleen. Kuitenkin hoitava lääkäri vaihtui useaan kertaan ja jokainen tulkitsi eri tavalla laboratorioarvoja... Meillä oli sovittu yhden lääkärin kanssa että tyroksiinin annostusta nostetaan vähitellen jotta saadaan TSH asettumaan välille 1-2. Seuraava lääkäri ilmoitti ettei annostusta ole tarpeen nostaa koska arvo on alle viisi.Hän ei myöskään ymmärtänyt miksi alkanut raskauteni olisi mikään peruste tehdä mitään muutoksia lääkitykseen tai seurantaan. Tämä työterveydessä yksityisellä lääkäriasemalla. Eli hoidetaan laboratorioarvoja potilaan sijaan (eikä niitäkään kovin hyvin- käytännöt vaihtelevat lääkärien mukaan hyvinkin paljon). Neuvolalääkäri oli onneksi fiksumpi ja nosti annostusta reilusti.Yksikään lääkäri ei tähän mennessä ole maininnut sanallakaan mistään ruokavalioon, lisäravinteisiin tms. liittyvästä. Kaikki tieto on pitänyt etsiä itse. Onneksi on internet.

[Saaristolainen]

Onneksi on olemassa myös valveutuneita lääkäreitä. Odottavan äidin kilpirauhashormonien puute voi aiheuttaa haittaa sikiölle.
http://www.kilpirauhasenvajaatoiminta.f ... atoiminta/

[Saaristolainen]

Sähköpostista:

Dear ThyroidChange Supporters:

We need your help! A HUGE OPPORTUNITY HAS PRESENTED ITSELF. The ATA (American Thyroid Association) and the AACE (American Association of Clinical Endocrinologisits) have posted on their Facebook pages about their recent 2012 Guidelines regarding thyroid disease and mentioned they appreciated feedback. LET'S GIVE THEM FEEDBACK regarding these lousy guidelines.

PLEASE tell the ATA and AACE how you feel about their treatment guidelines that encourage TSH only testing and treatment with Levothyroxine (T4) only.

WE NEED CHANGE NOW!

If you have Facebook, please write something that explains how their emphasis on the TSH test and Levothyroxine (T4) only treatment has impacted your life and health. Write as LITTLE or AS MUCH as you want. JUST WRITE!

Tell these organizations the consequences of their guidelines.

The way to do this is to post your comment on the first link and then copy & paste it on the other 3 links:

ATA Facebook post regarding their 2012 guidelines: http://www.facebook.com/ThyroidAssociat ... 5853958522

ATA Facebook main wall:
http://www.facebook.com/ThyroidAssociation

AACE Facebook post regarding TSH supremacy:
http://www.facebook.com/TheAACE/posts/7 ... id=2587944¬if_t=like

AACE Facebook main wall:
http://www.facebook.com/TheAACE

This is REALLY IMPORTANT and it will take just a few minutes of your time and may help to CHANGE OUR TREATMENT! LET'S BE HEARD BY THE THOUSANDS!!

[Saaristolainen]

Kävin antamassa vähän palautetta ohjeen mukaan:

My hypo was finally diagnosed in 1991, and I was put on T4 only medication. The effect vanished in the 2000's. I was very tired, until I managed to find a doctor who gave me T3 along with T4 (on my request). I got a lot better, but not my normal self. At least my brain works again! But I'm not capable of working. Now I've found out that I'm borderline Addison's, and taking hydrocortisone. Probably the T4 only made my cortisol production soar and then fall. T3 is a special permit medication here. Our local doctors follow the same guidelines that you've just published. Bummer!