Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon

Löysitkö lehdestä, netistä tai jostain muualta uutisen, joka kaipaisi hiukan ruotimista. Tässä on paikka sellaisille.

Valvojat: MahaTar, Sienestäjä2

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 17 Kesä 2014 16:58

Lisättäköön vielä, että kilpirauhasen tutkiminen laboratoriokokein on sieltä halvimmasta päästä. Kunnallisessa laboratoriossani TSH ja T4V maksavat muutaman euron, T3V (jota kukaan ei halua ottaa) vähän enemmän. Vasta-aineet ovat vain hieman kalliimpia.

Tyroksiinipurkki maksaa 5 euroa / 100 tabl. ja on Orionin monopolilääke. Vastaava Henningin tuote on erityisluvallinen! 100 % korvattavuudella 3 kk satsi tyroksiinia maksaa potilaalle 3 euroa ja Kelalle loput, tyypillisesti noin 12 euroa. Miksi tyroksiinin määräämisessä pihtaillaan?

Sen sijaan T3:a sisältävät lääkkeet ovat kalliimpia. Liothyronin-purkki maksaa noin 20 euroa, ja siitä saa Kela-korvauksen. Lopputulos on noin 12-13 euroa potilaalle. Purkki kestää keskimäärin noin kuukauden.

Kalleimpia ovat sitten eläinperäiset lääkkeet Armour Thyroid ja Thyroid Erfa. Mutta niitä ei Kela korvaa, vaan potilaat maksavat kaiken itse. Yhdysvalloissa nämä ovat halvempia kuin tyroksiini.

höpönassu
Viestit: 126
Liittynyt: 20 Heinä 2009 11:30

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja höpönassu » 17 Kesä 2014 20:39

Mutta kun suomessa ajatellaan, että kaikki vaivat, on ne sitten mitä tahansa, johtuvat aina korkeasta kolesterolista, johon on sitten ihan omat lääkkeensä...
Kolesterolin mittaus taitaa olla kyllä kalliimpi koe kuin tuo kilpirauhaskoe?? Ja lääketehtaalle tuottoisampia taitavat olla lääkkeetkin.
Mutta vaikka raha joka paikassa ratkaisee, niin sitten kumminkaan ei, kun ei haluta nähdä metsää puilta tai miten se nyt oli.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 18 Kesä 2014 0:17

Adressiin tuli tiistainakin noin 80 allekirjoitusta. Saldo on nyt 7261. Ilmeisesti nyt tulee allekirjoituksia myös niiltä, jotka viime kesänä epäilivät koko Valvira-asian olevan potilasaktiivien keksimää valetta. He nimittäin julistivat etteivät usko, ennenkuin Valvira itse tulee asian kanssa julkisuuteen...

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 19 Kesä 2014 2:55

Yle jatkoi aiheesta
http://yle.fi/uutiset/kilpirauhashoito_ ... sa/7301468

Haastateltiin mm. potilasaktiivi Nina Sainetta ja lääkäri Taija Somppia. Endokrinologiyhdistyksen pj. Camilla Schalin-Jäntti lausui myös mielipiteensä.

190 kommenttia päästettiin läpi aiempaan juttuun, jossa kyseltiin potilaiden kokemuksia. Kommentointi suljettiin 17.6. aamupäivällä, mutta avattiin vielä hetkeksi 18.6. En tiedä onko kommentointi nyt kokonaan suljettu.

Jos 190 potilasta kommentoi puolentoista vuorokauden aikana, ja vain pari on tyytyväisiä tyroksiinihoitoon, niin jossain on pahasti vikaa.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 19 Kesä 2014 17:44

Nyt Ylen sivulla on 231 kommenttia. Päästävät ilmeisesti läpi teelusikallisen kerrallaan.

Adressissa on 7282 allekirjoitusta.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 23 Kesä 2014 23:58

Endokrinologikunta haluaa mielellään antaa vaikutelman, että kaikki tutkimukset tukevat tyroksiini-monoterapiaa. Pubmedia kahlaamalla löytyy kyllä runsaasti vastakkaista tietoa, esim. tämä, jonka kokoversion löysi minulle nimim. Valtsu.
http://press.endocrine.org/doi/full/10. ... .2009-0410

For Some, l-Thyroxine Replacement Might Not Be Enough: A Genetic Rationale
Brian W. Kim, and Antonio C. Bianco
DOI: http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-0410
Received: February 23, 2009
Accepted: March 19, 2009
Published Online: July 02, 2013

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 24 Kesä 2014 12:09

Oulun seudun kilpirauhasyhdistys kirjoitti eilen mielipidekirjoituksen Kalevaan. Siis paperilehteen.
insändare i Kaleva.jpg
insändare i Kaleva.jpg (98.58 KiB) Katsottu 3033 kertaa

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 30 Kesä 2014 11:57

Ministeri on vastannut Perussuomalaisten kirjalliseen vastaukseen, kertoo Christer pakinassaan.
http://blogit.iltalehti.fi/christer-sun ... hallitsee/

Kysymys ja vastaus.
http://www.eduskunta.fi/faktatmp/utatmp ... 14_p.shtml

osoite päivitetty 4.9.2014 Saaristolainen

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 03 Heinä 2014 16:03

Tässäpä kannanottoa kerrakseen! n=156, suomalaisia kilpirauhaspotilaita jotka ovat kokeilleet sekä sitä ainoaa haluttua tyroksiinimonoterapiaa että yhdistelmähoitoa T4 + T3, jota siis eivät suomalaiset endokrinologit halua ymmärtää.
http://www.kilpirauhasliitto.fi/images/ ... ksista.pdf

Voi jos tuloksista olisi tehty samanlaisia diagrammeja kuin Leino Utriainen on tehnyt! Näistä käy nimittäin ilmi, että nämä potilaat voivat yhdistelmäterapialla merkittävästi paremmin kuin pelkällä tyroksiinilla.

Virallinen tieto on, että näitä potilaita on alle 10 % kaikista vajaatoimintapotilaista, mutta uudempi tieto maailmalta puhuu 38 %:sta ylöspäin.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 03 Heinä 2014 16:15

Yllä kerrotusta tutkimusotoksesta napattua:

Suomalaiset endokrinologit varoittelevat jatkuvasti T3:n vaaroista, erityisesti sydänoireista. Alla kuvakaappaus tutkimustuloksesta, jonka mukaan tyroksiinihoidossa olleilla on ollut huomattavan paljon enemmän sydänoireita kuin yhdistelmähoidossa olleilla. Lääkitys A on tyroksiini, B yhdistelmähoito.
sydänoireet T4 ja T4+T3.jpg
sydänoireet T4 ja T4+T3.jpg (46.67 KiB) Katsottu 2929 kertaa


Kilpirauhasen vajaatoiminta ei oikeuta sairaslomiin. Moni käyttää jotain muuta sairausnimikettä kun ei jakseta tehdä töitä. Tyroksiini kuulemma auttaa aina. Alla näkyy miten auttaa.
työssä jaksaminen T4 ja T4+T3.jpg
työssä jaksaminen T4 ja T4+T3.jpg (43.14 KiB) Katsottu 2929 kertaa


Kyseessä on potilaille erittäin tärkeä asia. Taloudellisestikin. Kyky tehdä töitä on uhattuna, jos pitäydytään pelkässä tyroksiini-monoterapiassa. Potilaat nauretaan ulos vastaanotoilta, heille syötetään turhia kolesteroli-, masennus- ja sydänlääkkeitä... Erityisluvalliset lääkkeet ovat kalliita. Liothyronin on Kela-korvattava, laktoositon Thybon ei ole. Eläinperäiset lääkkeet ovat kaikkein kalleimpia, eikä niitä korvata.

Muissa maissa erityisluvallisetkin korvataan niin, että potilas saa lääkkeet ilmaiseksi tai pientä korvausta vastaan.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 04 Heinä 2014 11:00

Britti Paul Robinson on kilpirauhaspotilas, joka on ryhtynyt auttamaan muita potilaita maailmanlaajuisesti. Hän on perustanut keskustelufoorumeja ja kirjoittanut kirjoja aiheesta.

Nyt STJ on käännättänyt hänen kirjoituksensa suomeksi. Se löytyy myös suomalaisesta vertaistukiblogista.

Miksi jotkut potilaat tarvitsevat T3-lääkitystä?

Paulilla on varmaan tietoa kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidosta enemmän kuin koko Suomen endokrinologikunnalla yhteensä, mutta eihän hänestä tarvitse välittää, koska ei ole lääkäri...

Samassa blogissa on muitakin nykyistä hoitokiistaa sivuavia kirjoituksia, kuten

Mikä on lisämunuaisuupumus?

Hydrokortisonin annostelusta

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 07 Heinä 2014 14:51

Leena Furubacka on aloittanut taistelun. Hän on valittanut Valviran toimista hallinto-oikeuteen. Tämä käy ilmi näistä lehtiartikkeleista.
http://online.osterbottenstidning.fi/Artikel/Visa/32182
http://online.vasabladet.fi/Artikel/Visa/32182

Myös Keski-Pohjanmaa on julkaissut artikkelin, mutta vain paperilehdessä.

Leena värväsi kolme paikallista potilasta, joille hän on määrännut eläinperäistä kilpirauhaslääkettä, mukaan artikkeliin.

Hän sai ilmeisesti varoituksen nimenomaan eläinperäisten käytöstä, eikä T3-monoterapiasta, kuten Valvira aiemmin virheellisesti ilmoitti. Leena on tunnettu potilaiden keskuudessa siitä, ettei ole suostunut T3-monoterapiaan. Nämä erityisluvalliset lääkkeet ovat täysin laillisia, ja Fimea on joka kerta antanut niille luvan. T3 oli vähän aikaa (kesällä 2013) jopa yleisesti erityisluvallinen, eli potilaiden ei tarvinnut hakea erikseen lupaa.

Artikkeleiden myötä puhelin on soinut punaisena koko päivän. Monet kilpirauhassairaat ovat yrittäneet varata Leenalta aikaa, mutta hän ei ole yli vuoteen ottanut uusia kilpirauhaspotilaita, koska haluaa hoitaa muitakin. Leena on tänään saanut kuulla monta karmivaa potilastarinaa. Päivän paras oli potilas, joka kertoi lääkärinsä sanoneen, ettei nyt voi ruveta hoitamaan potilasta, kun hänen pitää hoitaa laboratorioarvoja!
https://www.facebook.com/leenamarina.fu ... 8960101245

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 11 Heinä 2014 14:03

Toiselta suomalaislääkäriltä on viety oikeus hoitaa endokrinologisia sairauksia 9.7.2014. Näin kertoo Julkiterhikki:

Ammatinharjoittamisoikeutta on rajoitettu. Lisätietoja Sosiaali- ja terveysalan lupa- ja valvontavirastosta, puhelin 0295 209 550.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 19 Heinä 2014 21:25

Jani Sompin kannanotto oppiriitaan ja kilpirauhaspotilaiden hoitoon Suomessa.
http://www.amplia.fi/blogi/?x119991=237743

Käytännössä ne lääkärit, jotka seuraavat uusinta tutkimustietoa ja noudattavat laajempia kansainvälisiä hoitokäytäntöjä, joutuvat Suomessa vainon kohteeksi. Potilaita pelotellaan mitä hurjimmilla argumeteilla. Raskaana olevia, T3-lääkettä käyttäviä naisia pelotellaan keskenmenon riskeistä, heitä jätetään lainvastaisesti tutkimatta ja hoitamatta Yliopistollisissa keskusairaaloissa, vaikka T3-lääke on todettu täysin turvalliseksi raskaana oleville, lapsille, vanhuksille, kaikille, myös sydänpotilaille.

Yliopistollisissa keskussairaaloissa (mm. HUS, OYS, TAYS) ja keskussairaaloissa on syyllistytty viimeisen vuoden aikana kymmeniä kertoja eriasteisiin hoitovirheisiin painostamalla ja pakottamalla potilaat vaihtamaan T3-lääkitys T4-lääkkeeseen tai jopa lopettamaan T3-lääkitys kokonaan yhtäkkisesti.


Ja mikäli Valviran ylilääkäri Tarja Holista riippuu, kaikille T3-lääkettä määräävien lääkäreiden ammatinharjoittamista rajoitetaan. Hänen mielestään Suomessa "Endot kyllä tietävät, miten vajaatoiminta hoidetaan." FDA:sta Holi ei ole tiennyt mitään.

Valviran toiminnan myötä on käynyt ilmeiseksi rivien välistä tulkittava "ohje" kilpirauhaspotilaille : "Mikäli sinulla on T3-monoterapia, sinun tulee heti hakeutua hoitavan lääkärisi vastaanotolle ja vaihtaa lääkitys T4-lääkkeeseen. Tämä on "oikeaa" hoitoa Suomessa.

Se mitä potilaan voinnille tapahtuu, ei ole merkityksellistä. Myöskään FDA:n ohjeilla ja suosituksilla ei ole merkitystä. Pääasia on, että Suomalaisen lääketehtaan Orion Pharman myynti säilyisi ennallaan Thyroxinin ja sen myötä muidenkin lääkkeiden myynnin säilyessä vähintään entisellä tasolla.

Useista Valviran asettamista rajoitteesta ja varoituksia on valitettu ja valitetaan jatkossakin Hallinto-oikeuteen. Yhden lääkärin kohdalla Hallinto-oikeus on todennut Valviran päätöksen rajoittaa lääkärin oikeuksia olleen lainvastainen tuomariäänin 3-0. Hienoa, että edes joillakin on asiaan liittyen järkeä päässään ja sisälukutaitoa ymmärtää asiaan liittyvät tosiseikat.

Taistelu jatkuu. Sen aikana valitettavasti suurimmassa vaarassa ovat kilpirauhaspotilaat.

Potilaiden huoli ei kosketa kaikkia. Valviran ylilääkäri, Tarja Holi etujoukkoineen nauttii nyt täysin siemauksin "ansaitusta" kesälomasta.

Avatar
Saaristolainen
Site Admin
Viestit: 3376
Liittynyt: 24 Loka 2008 23:36
Paikkakunta: Ii
Viesti:

Re: Suomalainen kannanotto kilpirauhasen vajaatoiminnan hoit

ViestiKirjoittaja Saaristolainen » 30 Heinä 2014 16:49

Somppien kannanotto hoitokiistaan:
http://www.amplia.fi/?x103997=245712

Kuinka voi olla mahdollista, että Suomessa toimii edelleen yksikkö, joka yksin valvoo, tutkii, toimii asiantuntijana ja jakaa sanktioita, JA jonka toimia ei kukaan oikeasti valvo. On pelottavaa olla Suomen kaltaisessa oikeusvaltiossa Valviran kaltaisen mielivaltaisen yksikön alaisuudessa, jonka byrokraatti-ylilääkärinä Tarja Holi toimii.


Paluu

Paikallaolijat

Käyttäjiä lukemassa tätä aluetta: Ei rekisteröityneitä käyttäjiä ja 15 vierailijaa

cron