Lääke- ja elintarviketeollisuuden uskomaton huijaus

[Matti Tolonen]

Food safety decided by industry-linked experts?
Tohtori Matthias Rath lähetti uutiskirjeensä, josta voimme lukea, kuinka elintarviketeollisuus vedättää EU:n EFSAa (ja sen mukana myös Suomen Eviraa):

As the European Food Safety Authority celebrates its 10th anniversary, a new report from Corporate Europe Observatory (CEO) and Earth Open Source questions the independence of its advice. Conflicts on the menu: a decade of industry influence at the European Food Safety Authority highlights the agency's reliance on industry data and industry-linked experts and calls for a complete overhaul of EFSA's operations.
Read article on the Corporate Europe Observatory website

Comment: Rather than improving food safety and protecting consumers, as it claims to be doing, EFSA is engaged in an ongoing and systematic effort to eliminate non-patentable natural health therapies, and information about them, across the entire European continent. Behind the scenes, EFSA's scientific panels play key roles in these efforts. Rather than being composed of independent experts, EFSA knowingly permits the members of its scientific committees to have links to pharmaceutical, chemical, biotech and agribusiness companies. Moreover, in a blatant attempt to protect these corporate interests, EFSA even claims on its website that "having an interest does not necessarily mean having a conflict of interest."

[Matti Tolonen]

Kolesterolilääkkeet ja aivovaurio
FDA:n julkistama varoitus (28.2.2012) statiinien aiheuttamasta diabeteksesta ja aivoja vahingoittavista vaikutuksista on saanut osakseen laajaa huomiota. FDA:n mukaan statiinit voivat heikentää muistia ja muita kognitiivisia (tieto-taito)toimintoja ja aiheuttaa sekavuutta. Nyt on statiineja puolustavilla, lääketeollisuuteen sidoksissa olevilla kollegoilla miettimistä.
L??k?ri Cory Couillard 1.3.2012: Cholesterol drugs linked to brain damage

[Matti Tolonen]

MOT: Lääkejätteiden armoilla
Länsimaiset lääketehtaat levittävät surutta jätevesiään pitkin Intian maaseutua ja merenlahtia. Ongelma ei ole vain paikallinen. Myös Orionin mielialalääkkeitä valmistetaan ohjelmassa esintyvissä intialaisissa tehtaissa. Luontoon päässeet lääkejäämät murentavat Suomessakin käytettyjen antibioottien tehoa.
Katso video Yle Areenalla

[Saaristolainen]

Yle FST5 l?hetti my?s aiheesta kaksiosaisen dokumentin Spotlight-sarjassa. Ohjelmassa oli suomenkielinen tekstitys. Aivan uskomatonta huijausta.

[Saaristolainen]

http://svenska.yle.fi/nyheter/kolumnart ... &id=238154

[Matti Tolonen]

Big Pharma's shame: emerging markets bribery

[Matti Tolonen]

Lääketeollisuus lobbaa 40 miljoonalla eurolla EU:n päätöksentekoa mieleisekseen. EU:ssa on 220 lääketeollisuuden lobbaria. Jos kulut ilmoitettaisiin todellisina, se olisi jopa 91 miljoonaa dollaria vuosittain eli samaa luokkaa kuin USA:ssa.
Corporate Europe Observatory 28.3.2012.

[Matti Tolonen]

Lääketehtaan entisen johtajan Gwen Olsenin tunnustus

[Matti Tolonen]

"When times are hard, do drugs. In the stock market, this advice is dogma."
-The Financial Times 22.5.2012.

[Matti Tolonen]

Lääkejätti GSK maksaa $3 miljardin (1,9 miljardin) korvaukset vahinkoa kärsineille potilaille
GSK myönsi syyllistyneensä tähän asti kalliimpaan huijaukseen päästäessään markkinoille kolme lääkettä ja pimittäneensä niiden haittavaikutuksia. Lääkkeet ovat nimeltään Paxil, Wellbutrin ja Avandia (diabeteslääke). Avandia vedettiin pois myynnistä EU:ssa ja sen myyntiä rajoitettiin USA:ssa.
BBC News 2.7.2012

[Matti Tolonen]

Lääkejätti Roche Holding AG (ROG) on tuomittu maksamaan 18 miljoonaa dollaria vahingonkorvauksena kahdelle Accutane-lääkkeen entiselle käyttäjälle, kertoo Bloomberg.org . Lue lisää alla olevasta linkistä.
Roche Ordered To Pay $18 Million To Former Accutane Users

[Matti Tolonen]

Pfizerille 60 miljoonan sakot lääkäreiden lahjonnasta
The Financial Times 7.8.2012

[Saaristolainen]

J?ljet johtavat GSK:n sylttytehtaalle. Entinen ty?ntekij? haastattelussa.

http://www.youtube.com/watch?v=y_RJ9QPG70U

[Matti Tolonen]

Hoitosuositusten tekijöillä paljon sidonnaisuuksia lääkeyhtiöihin
Hoitosuosituksia tekevillä on paljon yhteyksiä lääkealan yrityksiin. Tämä
käy ilmi Tampereen teknillisen yliopiston tutkijan Jaakko Salosen
analyysista. Siihen on kerätty kaikkien yli sadan Käypä hoito -suositusten
laatijoiden sidonnaisuudet.

Yhdellä suositusten tekijällä on enimmillään yli 30 sidonnaisuutta, suuri
osa lääkeyhtiöihin. Sidonnaisuuksia ovat muun muassa luentopalkkiot,
maksetut matkat kongresseihin ja lääketutkimukset.

Käypä hoito -työ on Suomalaisen lääkäriseura Duodecimin käynnistämä hanke,
jossa lääketieteen eri alojen asiantuntijat etsivät vankkaan
tutkimusnäyttöön perustuvia hoitolinjoja. Tavoite on löytää tehokkaiksi
todetut menetelmät ja siirtää ne käytäntöön suosituksilla.

Suosituksia laativien työryhmien ensimmäisessä kokouksessa asiantuntijoilta
kysytään näiden sidonnaisuuksista. Sidonnaisuudet voivat aiheuttaa jääviyden
hoitosuositusten laatimiseen.

Jäsenten sitoumuksia näyttää olevan paljon, koska ne pitää raportoida
tarkasti, Käypä hoito -päätoimittaja Jorma Komulainen. sanoo. Tavoite on
läpinäkyvyys, ja sidonnaisuudet esitellään suosituksen lopussa.

Jääviyksiä todetaan kuitenkin harvoin

"Puolentoista vuoden aikana todettiin yksi jääviys osaan hoitosuositusta,
eikä jäsen osallistunut sen osan käsittelyyn", Komulainen kertoo.

Hoitosuositus julkaistaan vasta, kun kaikki asiantuntijat ovat kertoneet
lomakkeella viimeisen kolmen vuoden ajalta ne sidonnaisuudet, joiden voi
ajatella vaikuttavan toimintaan.

Sidonnaisuuksia syntyy esimerkiksi silloin, kun asiantuntijat pitävät
luentoja lääketehtaiden kongressimatkoilla tai niiden järjestämässä
lääkärien jatkokoulutuksessa.

Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) tutkimusprofessorin Antti Julan
mukaan jatkokoulutus on ongelma.

"Yhteiskunnan pitäisi maksaa koulutus, mutta siihen ei ole ollut rahaa
Teollisuuden maksama koulutus on monelle ainoa tapa saada jatkokoulutusta."

Lääketehtaiden vaikutus näkyy myös arvioitavassa tutkimusnäytössä. Niiden
tarpeet ohjaavat tutkimuksia, eikä yhteiskunnalla edes olisi rahaa kymmenien
miljoonien eurojen tutkimuksiin.

Seuraus on, että "kaikkea sitä, mikä pitäisi tietää, ei tiedetä, kun kaikkea
järkevää ei ole tutkittu", Jula huomauttaa.

Lähde: HS Kotimaa 25.10.2012

Katsokaa myös
Tri Ben Goldacren videoluento Seattlessa helmikuussa 2013 Aihe: Bad Pharma

[Saaristolainen]

Nyt on lobattu jo EU-tuomioistuinkin!
http://www.alltrials.net/news/1167-2/

Eilen vapun aattona EU-tuomioistuin teki omituisen päätöksen: Euroopan lääkevirasto ei saa julkaista lääkkeiden kliinisten tutkimusten tuloksia!

AllTrials campaigners condemn today’s interim court decision to order the European Medicines Agency not to release Clinical Study Reports submitted by companies as part of marketing authorisation for medicines. This ruling was made as part of court cases brought by two pharmaceutical companies, AbbVie and InterMune, who challenged the Agency’s decisions to grant access to the information.

AllTrialsin kampanjaväki tuomitsee tämänpäiväisen (30.4.2013) EU-tuomioistuimen päätöksen jossa määrätään, ettei EMA saa julkaista sellaisia kliinisiä tutkimusraportteja, jotka lääketehtaat ovat toimittaneet osana lääkkeiden myyntilupahakemuksia. Tämä päätös tehtiin kahden lääkeyhtiön, AbbVien ja InterMunen nostamissa oikeusprosesseissa EMAn julkaisupäätöstä vastaan.

Vitally important information about clinical trials on medicines being taken by patients all over Europe is routinely being withheld from doctors and patients. The Clinical Study Reports that were briefly made available by the European Medicines Agency (EMA) were one of the few ways that researchers could access withheld material.

Olennaisen tärkeää tietoa sellaisten lääkkeiden kliinisista tutkimuksista, joita potilaat käyttävät Euroopan laajuisesti, jätetään järjestelmällisesti pois lääkärien ja potilaiden saatavilta. Euroopan lääkeviraston (EMAn) hiljattain saataville asettamat kliiniset tutkimusraportit olivat harvoja tapoja joilla tutkijat pystyivät pääsemään käsiksi salattuun materiaaliin.

Ben Goldacre:

There is no justification for withholding information about the methods and results of clinical trials from doctors, researchers, payers and patients, who need all the information on a medicine to make truly informed decisions. The EMA is charged with protecting patients: they should be allowed to work with researchers to improve the safety and effectiveness of everyday medical decisions. Forcing them to hide this information is nothing short of absurd.

Ei ole olemassa mitään oikeutusta sille, että tietoa kliinisten tutkimusten menetelmistä ja tuloksista pimitetään lääkäreiltä, tutkijoilta, maksajilta ja potilailta, jotka tarvitsevat kaiken tiedon lääkkeistä osatakseen tehdä oikeita päätöksiä. EMAn kuuluu suojata potilaita: viraston pitäisi saada työskennellä tutkijoiden kanssa parantaakseen lääkehoidon turvallisuutta ja tehokkuutta. EMAn pakottaminen tämän tiedon piilottamiseen on absurdia!